XÉT NGHIỆM NIPT TOTAL – “Chìa khóa” an toàn “giải mã” dị tật thai nhi

- 290 lượt xem - Tin hoạt động, Tin tức
🔹NIPT là xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn (NIPT – Non – Invasive Prenatal Test) giúp phát hiện các hội chứng liên quan đến bất thường số lượng nhiễm sắc thể ở thai nhi qua máu mẹ như hội chứng Down, Edwards, Patau, bất thường số lượng nhiễm sắc thể giới tính XY, đột biến vi mất/lặp đoạn… đảm bảo an toàn và chính xác trên 99%.
🔹Xét nghiệm NIPT Total được khuyên dùng cho tất cả phụ nữ mang thai (Áp dụng cho cả thai đơn, thai đôi, mang thai nhờ IVF, mang thai hộ, cho trứng…) để kiểm tra tình trạng sức khỏe của thai nhi ngay từ tuần thai thứ 10. Đặc biệt là những trường hợp như:
🎯Người mẹ mang thai từ tuổi 35 trở lên
🎯 Gia đình có tiền sử bệnh di truyền
🎯 Thai phụ có tiền sử sảy thai, thai lưu liên tiếp, mang thai mắc các hội chứng bất thường trước đó
🎯 Thai phụ có kết quả siêu âm cho tỉ lệ cao đối với các hội chứng bất thường nhiễm sắc thể 21, 18, 13
🎯 Kết quả xét nghiệm Double test/Triple test nguy cơ cao
🎯 Các trường hợp mang thai nhờ IVF
🔹 TẠI SAO NÊN CHỌN NIPT TOTAL
🌱An toàn: Không xâm lấn, không tác động nào đến bào thai, không ảnh hưởng đến sự phát triển của bé và sức khỏe của mẹ
🌱 Đơn giản: Chỉ cần 7-10 ml máu mẹ
🌱 Chính xác: Cao >99%, được xác nhận trong nghiên cứu lớn nhất trên Thế Giới (thời điểm hiện tại) trên gần 147.000 thai phụ
🌱 Toàn diện: Phát hiện lệch bội trên 23 cặp NST và 84 hội chứng vi mất/ lặp đoạn.
🌱 Tin cậy: Hơn 5,1 triệu ca xét nghiệm NIPT-Total đã được thực hiện trên toàn thế giới tính đến tháng 9 năm 2019.
☎️Đăng ký XÉT NGHIỆM NIPT qua TỔNG ĐÀI: 18009415
Back To Top